微生物培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)，其質(zhì)量直接影響微生物試驗(yàn)的結(jié)果。由于培養(yǎng)基配方中一些主要成分如蛋白胨類、提取物類和瓊脂的成分均由自然界的各種生物組織加工而成，因其營養(yǎng)成分復(fù)雜，易受原料來源及加工工藝的差異而導(dǎo)致質(zhì)量波動，從而易使各種自配或商品培養(yǎng)基質(zhì)量不穩(wěn)定。另外培養(yǎng)基的配制過程涉及一些技術(shù)操作，許多因素和環(huán)節(jié)也可影響培養(yǎng)基的質(zhì)量。

如果因?yàn)榕囵B(yǎng)基質(zhì)量問題而導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果的錯誤判斷，可能會造成不應(yīng)有的經(jīng)濟(jì)損失甚至危及民眾的健康安全，因此在微生物檢驗(yàn)過程中，對培養(yǎng)基采取良好的質(zhì)量控制手段是非常關(guān)鍵的。其中，培養(yǎng)基的性能測試更是評估培養(yǎng)基質(zhì)量的重要手段。

在ISO11133-2014 、GB4789.28-2013、SN1538-2016、2015版中國藥典通則1101/1105/1106 等培養(yǎng)基質(zhì)量控制要求相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，均有提供培養(yǎng)基性能測試的相關(guān)方法和指標(biāo)要求。雖然這些標(biāo)準(zhǔn)提供的測試方法不盡相同，但是對于評估培養(yǎng)基的促生長能力均有提供定量的測試方法。另外，對于評估新供應(yīng)廠家培養(yǎng)基質(zhì)量、評估不同廠家培養(yǎng)基質(zhì)量水平、評估不同培養(yǎng)基之間的性能，采樣定量測試會得到比較可靠的結(jié)果。

但定量測試方法對接種量有比較嚴(yán)格的要求，一般培養(yǎng)基目標(biāo)菌生長率測試接種量要求在100CFU左右，2015版中國藥典培養(yǎng)基適用性生長率測試菌接種量要求小于100CFU。如此的接種量，實(shí)驗(yàn)人員很難把控菌液的含菌量，因此，很容易出現(xiàn)接菌量過少，誤差大，菌量過多，無法計數(shù)等問題，影響實(shí)驗(yàn)工作的開展。

我公司自主研發(fā)新產(chǎn)品——Q-Strain定量質(zhì)控菌株，使菌株的制備工作變得簡單、方便，只需1分鐘，即可得到微生物試驗(yàn)與檢驗(yàn)所需的工作，大大減少實(shí)驗(yàn)室測試菌株的制備與保藏工作量，為忙碌的微生物實(shí)驗(yàn)室節(jié)省大量的人力和時間。

環(huán)凱Q-Strain定量質(zhì)控菌株

定量質(zhì)控菌株特點(diǎn)：

● Q-Strain定量質(zhì)控菌株 10^3系列為110-1100cfu/瓶，Q-Strain 10^6系列為106-10^7cfu/瓶

●  即開即用，無需繁瑣的稀釋過程，大大提高實(shí)驗(yàn)室效率

●  至少12個月的穩(wěn)定性，菌含量在初始值范圍內(nèi)。

●  來源于ATCC,CMCC,以及其他機(jī)構(gòu)

Q-Strain定量質(zhì)控菌株可廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)，食品工業(yè)，水及廢水檢測和其他相關(guān)行業(yè)微生物質(zhì)控，特別是培養(yǎng)基適用性檢驗(yàn)，抑菌性檢查，無菌檢查法，微生物限度檢查法，以及其他陽性對照等。

保質(zhì)期內(nèi)含菌量變化：

操作流程：

1. 添加1.1ml 生理鹽水于定量質(zhì)控菌種瓶中，蓋上內(nèi)塞，在振蕩器上均勻振蕩5秒。

2. 吸取100ul 加到平板上。

3. 使用一次性涂布棒均勻涂開。

4. 置于培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

Q-Strain定量菌株系列產(chǎn)品信息

 相關(guān)產(chǎn)品

Q-Strain系列定量質(zhì)控菌株